En esta lucha contra el tiempo, para detener la propagación del Coronavirus (SARS-CoV-2), los países del continente están encontrando problemas a la hora de analizar a las personas que llegan a los centros hospitalarios con síntomas de haber contraído el COVID-19. Ante tantos sospechosos, como examinar a cada uno, sin quedar desabastecidos de los kits de análisis.
Actualmente se utilizan dos tipos de test para el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2: la PCR y los test rápidos
La PCR (reacción en cadena de la polimerasa), es la más precisa, detecta virus en las primeras fases de la infección respiratoria. Solo presenta una desventaja, tarda varias horas en determinar si una persona está infectada o no, lo que limita el número de pruebas que se pueden realizar al día.
Los tests rápidos detectan la reacción del cuerpo, es decir, si nuestro organismo ha generado defensas contra el virus, no detectan el patógeno directamente, sino la respuesta del sistema inmune a la infección vírica, y por tanto no tienen capacidad diagnóstica durante la primera semana que alguien está infectado. Sin embargo, sí pueden indicar si una persona estuvo expuesta al virus, incluso semanas después de que haya eliminado el coronavirus de su organismo. Lo cual permite seguir el rastro del virus, detectar poblaciones que estuvieron expuestas y ponerlas en cuarentena.
Uno de los países que han usado test rápidos masivamente ha sido Corea del Sur. Ante la avalancha de personas que manifestaban tener síntomas de la enfermedad o haber estado en contacto con personas infectadas, se implementaron laboratorios en áreas fuera de las ciudades, hasta donde llegaban los pacientes en sus autos, en unos minutos se toma muestras de la garganta o nariz. Después de tomar la muestra, la persona se marcha a su casa, y recibe una llamada a las pocas horas dándole el diagnostico. Asi en Corea pudieron rastrear la huella del coronavirus, y aislar a un mayor número de portadores, que no tenían sistomas, pero estaban propagando el virus.
Allí el beneficio de contar con Test Rápidos, no podrá diagnosticar el virus en pacientes que recién lo adquieren, pero puede descartar o alertar sobre pacientes que desarrollaron anti cuerpos al virus, y lo ignoraban.
En las últimas semanas las grandes empresas que producen equipos de laboratorio han desarrollado test rápidos. Aquí informamos cuales están siendo usado ya en algunos países como Estados Unidos y Corea del Sur.
COVID-19 Ag GICA
Se trata de la compañía PCL, una empresa dedicada a proveer test diagnósticos in vitro. El nuevo kit, llamado Covid-19 Ag GICA Rapid utiliza una muestra de secreción nasal y tiene una precisión cercana al 85%.
La prueba se puede hacer en casa, al igual que una prueba de embarazo regular, lo que significa que puede eliminar el estigma y el trauma de las personas que tienen que ir a los centros de prueba o clínicas para hacerse una revisión si sospechan que tienen el virus. También reduce el riesgo de exposición a otras personas.
Xpert ® Xpress SARS-CoV-2
La compañía Cepheid recibió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para su prueba de diagnóstico molecular rápido, Xpert Xpress SARS-CoV-2.
Cepheid ha desarrollado una prueba molecular automatizada para la detección cualitativa de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. La prueba puede proporcionar una detección rápida del actual coronavirus pandémico SARS-CoV-2 en aproximadamente 45 minutos con menos de un minuto de tiempo a mano para preparar la muestra.
Xpert ® Xpress SARS-CoV-2 se puede utilizar en múltiples entornos donde se necesitan resultados de prueba procesables para tomar decisiones de tratamiento informadas rápidamente. La prueba está diseñada para su uso en los sistemas GeneXpert de Cepheid , con el que trabajan más de 23,000 laboratorios en el mundo.
Al comentar sobre el nuevo desarrollo, el presidente de Cepheid, Warren Kocmond, dijo: “Nuestros sistemas automatizados no requieren que los usuarios tengan capacitación especializada para realizar las pruebas. Son capaces de funcionar las 24 horas del día, los 7 días de la semana, y muchos sistemas ya lo hacen hoy ".
Cobas SARS-CoV-2 de Roche
El pasado 12 de marzo de 2020, la compañía Roche recibió la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA para el test Cobas® SARS-CoV-2.
La prueba Cobas® SARS-CoV-2 Test proporciona resultados fiables y de alta calidad para la toma de decisiones clínicas con el fin de mejorar el tratamiento de los pacientes con COVID-19 y reducir el riesgo de infección por SARS-CoV-2 (coronavirus). Los profesionales de la salud utilizan estas pruebas para evaluar si los pacientes corren el riesgo de desarrollar la enfermedad por este patógeno, lo que puede contribuir a una severa dificultad respiratoria superior, a complicaciones y a una posible muerte.
La prueba detecta la firma genética (ARN) del virus SARS-CoV-2, también conocido como nuevo coronavirus o COVID-19. Incluye tanto la detección específica del SARS-CoV-2. La prueba es una prueba de RT-PCR en tiempo real destinada a la detección cualitativa de ácidos nucleicos de SARS-CoV-2en las muestras de hisopos tomados de la parte posterior de la garganta o la nariz del paciente. Los sistemas proporcionan hasta 96 resultados en aproximadamente tres horas y un total de 384 resultados para el sistema cobas® 6800 y 1056 resultados para el sistema cobas® 8800 en 8 horas.
La prueba Vivalytic VRI
Bosch Healthcare Solutions está trabajando actualmente en el desarrollo de un kit de prueba rápida COVID-19 para la plataforma Vivalytic y lo lanzará en abril de 2020. La prueba Vivalytic VRI (Infecciones del tracto respiratorio viral) verifica la muestra del paciente para detectar el virus CoV-2 del SARS, que puede conducir a COVID-19, así como a otras nueve posibles enfermedades respiratorias virales.
Con la prueba de Vivalytic VRI, se pueden distinguir rápida y eficientemente entre diferentes infecciones con síntomas muy similares, como la influenza, y comenzar de inmediato el tratamiento adecuado. La prueba ofrece un resultado confiable basado en las pautas de la OMS en menos de 2.5 horas en el punto de atención, es decir, cerca de donde se recolectó la muestra del paciente.
Es una prueba de PCR completamente automatizada que solo implica colocar un hisopo en un cartucho, que luego analiza una máquina. El inconveniente es que esta máquina tiene que ser un dispositivo Bosch de su serie Vivalytic.
